Anvisa determina apreensão de lote falsificado do Mounjaro e faz alerta aos consumidores
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de um lote falsificado do medicamento Mounjaro, utilizado no tratamento do diabetes tipo 2 e amplamente conhecido pelo uso no controle da obesidade. A medida foi publicada no Diário Oficial da União e proíbe a comercialização, distribuição e utilização das unidades irregulares.
De acordo com a Anvisa, a própria fabricante, a Eli Lilly do Brasil, identificou a circulação de produtos que utilizavam um número de lote verdadeiro, D881474, mas apresentavam um número de série incompatível: 302199651396. Essa divergência confirmou a suspeita de falsificação.
A orientação é que qualquer unidade com essa combinação de lote e número de série seja imediatamente retirada de circulação e não seja utilizada pelos pacientes. A agência reforça que medicamentos falsificados podem representar sérios riscos à saúde, já que não há garantia sobre sua composição, eficácia ou segurança.
A Anvisa recomenda que consumidores adquiram o Mounjaro apenas em farmácias e estabelecimentos devidamente regularizados, sempre exigindo nota fiscal e verificando se o produto está na embalagem original e lacrada. Em caso de suspeita de falsificação, a orientação é interromper o uso do medicamento e entrar em contato com a fabricante para confirmar a autenticidade do produto.
O Mounjaro tem como princípio ativo a tirzepatida e é um medicamento de venda sob prescrição médica. Nos últimos meses, a alta procura pelo produto tem aumentado os casos de falsificação e comércio irregular, levando os órgãos de fiscalização a intensificarem o monitoramento do mercado.
